QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系內(nèi)審員培訓及系統(tǒng)講解
?QC080000:2017?培訓形式:
理論講授70%,案例討論25%,經(jīng)驗分享、答疑5%。課程內(nèi)容實戰(zhàn)性、技術(shù)性強,將理論于實戰(zhàn)應用方法中,課堂生動,讓學員在輕松的環(huán)境中演練管理技術(shù),達到即學即用的效果。
QC080000:2017?培訓教材:
每位參加人員將獲得一份培訓手冊。
QC080000:2017?培訓講師:
QC080000 資深培訓高級講師
QC080000:2017?課程大綱:
一、QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系轉(zhuǎn)版概述
1、 有害物質(zhì)體系介紹。
2、QC080000新舊版主要差異說明。
二、有害物質(zhì)及法規(guī)標準及重要性說明
1、范圍
2、引用標準
3、術(shù)語和定義
4、組織環(huán)境
(1)如何識別監(jiān)視評價內(nèi)外部環(huán)境和相關(guān)方要求 (案例分享,組織練習)。
(2)如何全面策劃公司有害物質(zhì)過程體系。
5、策劃
重點講解風險和機遇措施控制策劃, 有害物質(zhì)目標構(gòu)建及控制(包括過程目標,消減目標)。(案例分享,組織練習)
6、支持。
講解 人/設(shè)備設(shè)施/能力/意識/知識/儀器/文件記錄的管控。
7、運行
★重點說明客戶法規(guī)要求如何**處理,有害物質(zhì)新品階段策劃樣品和有害物質(zhì)資料符合性提交承認(設(shè)計開發(fā)階段),供方管理,過程方防污染超標控制及符合性驗證,變更 的控制, 追溯以及應急處理(告知,召回,撤回) 。(標準講解,案例分享)
8、績效評價
重點講解:法律法規(guī),有害物質(zhì)監(jiān)控,管理評審等。
9、改進
重點介紹不符合糾正措施的思維流程和注意事項。
三、 QC080000轉(zhuǎn)版本及應對(二)
(1) QC080000:2017新標準轉(zhuǎn)版及新認證的時間要求。
(2)新標準轉(zhuǎn)版應對措施。
四、 QC080000:2017內(nèi)審員培訓概述
(1) 審核概念及原則
(2)審核的分類
(3)管理體系審核的一般步驟
五、審核策劃實施及審核技巧
(1)內(nèi)部審核策劃(理論講解,案例練習)年度計劃/審核組建立/審核實施計劃編制。
(2)內(nèi)部審核技巧,及審核實施 (模擬演練,分組練習)。
(3)內(nèi)部審核報告。
(4)跟蹤審核。
六、考試
七、QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系培訓總結(jié)
(1)學員提問及問題解答。
(2)培訓資料PPT分發(fā)。
(3)本次培訓總結(jié)。
QC080000:2017?課程收益
熟練應用 QC080000:2017標準,建立符合標準QC080000:2017有害物質(zhì)過程管理體系;
規(guī)避有害物質(zhì)貿(mào)易壁壘風險,提升公司競爭力和市場開拓;
獲得組織內(nèi)部審核如何組織、策劃、實施、報告和改進的知識和技能;
熟悉審核方法、流程和技巧,提高企業(yè)有害物質(zhì)過程管理水平;
了解有效開展審核應注意的問題,掌握風險思維等方法在審核過程中的應用;
幫助企業(yè)進行QC080000:2017的有害物質(zhì)過程管理體系持續(xù)改進和提升;
為提升自己的能力和有效開展公司內(nèi)部、外部審核做好必要準備;
QC080000:2017?課程對象
企業(yè)管理人員
負責組織內(nèi)部有害物質(zhì)過程管理體系審核組織、策劃和管理的人員;
致力于組織內(nèi)部有害物質(zhì)過程管理體系審核的人員;
組織內(nèi)建立或管理 QC080000:2017體系或從事第二方審核的人員;
為加深了解體系、計劃進一步改善有害物質(zhì)過程管理體系的人員;
有志于從事有害物質(zhì)管理工作的人員;