QC080000有害物質(zhì)過程管理體系認(rèn)證流程及所需資料匯總
?QC080000是電器有害物質(zhì)管理體系標(biāo)準(zhǔn),是目前IECQ-HSPM體系認(rèn)證的唯一實施標(biāo)準(zhǔn)過內(nèi)部自我審核的活動獲得持續(xù)改善的機會。2017年,QC080000最新版標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布!企業(yè)建立并運行QC080000有害物質(zhì)過程管理體系,為企業(yè)行銷國外或國內(nèi)市場,滿足RoHS、REACH、Sony Green Partner、China RoHS等目的國/地市場要求打下堅實基礎(chǔ)。QC080000體系 咨詢輔導(dǎo)流程運用系統(tǒng)化的方法開展QC080000有害物質(zhì)過程管理體系的策劃、建立和實施,以確保組織滿足標(biāo)準(zhǔn)要求并提高運營績效。1、對企業(yè)現(xiàn)場進行差距分析。 2、實施QC080000新版標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)。 3、企業(yè)危害物質(zhì)的管理要求、識別、控制計劃、檢測、合規(guī)性。4、討論詳細(xì)過程流程,建立過程流程圖,作為程序文件編制的輸入。 5、體系文件準(zhǔn)備。 6、QC080000有害物質(zhì)過程管理體系試運行。 7、開展內(nèi)審,管理評審并實施改進。 8、向認(rèn)證機構(gòu)提交資料,申請注冊審核。QC080000體系 認(rèn)證需要資料1、三證合一后的營業(yè)執(zhí)照 2、許可證(行業(yè)有要求時) 3、產(chǎn)品所依據(jù)的法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等 4、管理手冊、程序文件 5、第三層次的作業(yè)指導(dǎo)書6、內(nèi)審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關(guān)表單7、操作過程的記錄等8、RoHS、REACH等法規(guī)的要求9、企業(yè)檢測設(shè)備等